1.2020年4月10日，海關總署發布2020年第53號公告（簡稱53號公告），對醫用口罩等11類的醫療物資實施出口商品檢驗。值得注意的是，與其它出口法檢商品不同，海關對于53號公告規定的11類出口法檢醫療物資，采取驗證管理方式，“不實施產地檢驗，無需電子底賬，不走e-CIQ系統”，企業可正常申報報關單。

本次海關總署發布的124號公告是對53號公告進行了更新，正式確定紅外測溫儀等8類醫療物資不再實施出口商品檢驗，這里提醒一下：不包括醫用口罩、醫用防護服和呼吸機等。

2.商務部、海關總署、國家市場監督管理總局2020年第12號公告（簡稱12號公告）目前還是生效的，即根據12號公告，非醫用口罩出口和5類醫療物資出口報關仍需要提供相關聲明：

（1）非醫用口罩出口

商務部提供非醫用口罩白名單，市場監管總局提供非醫用口罩不合格名單，非醫用口罩出口企業報關時須提交《出口方和進口方共同聲明（中英文）》，確認產品符合中國質量標準或國外質量標準，海關憑商務部白名單驗放，對不在市場監管總局不合格名單內的，海關接受申報，予以驗放。

（2）5類醫療物資出口

產品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業，報關時須提交《出口醫療物資聲明（中英文）》，承諾產品符合進口國（地區）質量標準和安全要求，海關憑商務部白名單驗放。

根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例，自本公告發布之日起，對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫療物資（詳見附件）不再實施出口商品檢驗。

其中商品編號3005901000和3005909000項下屬于危險貨物的、商品編號3808940010項下屬于危險化學品的，仍按出口危險貨物或出口危險化學品檢驗監管要求執行。

特此公告。

附件：

海關總署

2020年12月3日